| La Genética Médica Site Index
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Las Posibilidades de que se Repita una Anomalía Cromosómica: Numérica, Estructu
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El Carácter Autosómico Dominante: La Distrofia Miotónica (Autosomal Dominant: M
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Descripción General de los Defectos Congénitos (Overview of Birth Defects)
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Las Pruebas Bioquímicas Genéticas (Biochemical Genetic Testing)
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Las Anomalías Cromosómicas (Chromosome Abnormalities)
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Descripción General de las Anomalías Cromosómicas (Overview of Chromosome Abnor
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Las Estudios Cromosómicos: el Cariotipo, el Bandeo Extendido, la Hibridación Fluorescente In Situ (F
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Cuándo Buscar Asesoramiento Genético (When to Seek Genetic Counseling)
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La Diferencia entre una Anomalía Cromosómica y un Defecto en un Único Gen (The
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La Fenitoína (Dilantin) - (Phenytoin (Dilantin))
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El Síndrome de Down (Trisomía 21)
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El Síndrome de Alcoholismo Fetal (Fetal Alcohol Syndrome)
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Descripción General de los Defectos en un Único Gen (Overview of Single Gene Defects)
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El Proyecto Genoma Humano (The Human Genome Project)
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Glosario (Glossary)
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Cómo Ocurren las Anomalías Cromosómicas:
la Meiosis, la Mitosis, la Edad Matern
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La Identificación de los Agentes Teratógenos (Identifying Teratogens)
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La Identificación, el Tratamiento y la Prevención
de los Defectos Congénitos (
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Página Principal (Home Page)
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Los Antecedentes Médicos y las Pruebas Genéticas (Medical History & Genetic Testin
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La Herencia Mitocondrial: la Atrofia Óptica de Leber (Mitochondrial Inheritance: Leber's Opt
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El Mosaicismo (Mosaicism)
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El Síndrome de Down con Alteración Cromosómica en Mosaico (Mosaic Down Syndrome
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La Herencia Multifactorial (Multifactorial Inheritance)
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La Evaluación de un Niño para el Diagnóstico de Defectos Congénitos (Eva
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Ejemplos de Agentes No Teratógenos (Examples of Non-Teratogenic Agents)
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La Herencia No Tradicional (Non-Traditional Inheritance)
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Las Anomalías Numéricas: Descripción
General de las Trisomías y las Mono
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Los Recursos en la Red (Online Resources)
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Descripción General de las Pruebas para la Detección de Defectos Congénitos en
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Antes de su Próximo Embarazo (Before Your Next Pregnancy)
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El Carácter Autosómico Recesivo: la FibrosisQuística, la Anemia Drepanocítica o de Células Falciform
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Otros Arreglos Cromosómicos: Anillos e Inversiones (Other Arrangements: Rings & Inversion
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Los Servicios Genéticos: Cuándo, Dónde, Cómo (Genetic Services: When, Where, How)
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Los Defectos en un Único Gen (Single Gene Defects)
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Las Anomalías Estructurales: las Deleciones (Cri du Chat)
y las Duplicaciones (Pallister Kill
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Los Estudios para Defectos en un Único Gen: & (Directos e Indirectos) - (Single Gene Defe
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Los Grupos de Apoyo (Support Groups)
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Ejemplos de Teratógenos (Examples of Teratogens)
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Los Teratógenos (Teratogens)
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Los Estudios para la Detección de Defectos Congénitos (Testing for Birth Defects)
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El Síndrome de Down por Translocación (Translocation Down Syndrome)
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Las Translocaciones (Translocations)
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Las Repeticiones Trinucleótidas: el Síndrome X Frágil (Trinucleotide Repeats: Fragile-X Syndrome)
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La Trisomía 18 y 13 (Trisomy 18 & 13)
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El Síndrome de Turner (Turner Syndrome)
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Los Tipos de Anomalías Cromosómicas (Types of Chromosome Abnormalities)
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La Disomía Uniparental: el Síndrome de Prader-Willi,el Síndrome de Angelman (Uniparental Disomy: Pra
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Los Usos de las Pruebas Genéticas (Uses of Genetic Testing)
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La Varicela (Varicella)
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Las Vitaminas, los Genes y la Terapia de Reemplazo Enzimático (Vitamin, Gene, & Enzyme Re
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El Carácter Dominante Ligado al Cromosoma X: la Incontinencia Pigmentaria (X-linked Recessive
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El Carácter Recesivo Ligado al Cromosoma X: el Daltonismo para Distinguir el Color Rojo y el
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